马来酸依那普利片
市场价：￥28.500
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产品参数：
通用名称：马来酸依那普利片
商品编号：89973029
型号：10mg*20片/盒
品牌：彼压洛
批准文号：国药准字H44024933
生产企业：广东彼迪药业有限公司/广东彼迪药业有限公司
管理类别：双轨制处方药
商用名称：
助记码：MLSYNPLP
中包装数量：0
整件数量：300
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通用名称
马来酸依那普利片
功能主治
用于治疗原发性高血压
用法用量
口服。开始剂量为一日5～10mg（1/2～1片），分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg（1/4片）。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg（1～2片），一日最大剂量一般不宜超过40mg（4片），本品可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
不良反应
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。
禁忌
对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。
注意事项
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。
2.定期作白细胞计数和肾功能测定。
成份
N-［(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基］-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐。
性状
本品为白色或类白色片。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童慎用。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确
药理作用
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
药物过量
尚不明确
药代动力学
依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物—依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。
贮藏
遮光，密封(10～30℃)保存。
药品有效期
24个月
执行标准
《中国药典》2010年版二部
说明书修订日期
2007-01-29
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