通用名称
头孢呋辛酯片

功能主治
​用于治疗敏感细菌所致的下列感染：
下呼吸道感染：如急性和慢性支气管炎及肺炎。
上呼吸道感染：鼻窦炎、副鼻窦炎、扁桃体炎和咽炎。
皮肤及软组织感染：如疖、脓疱病。
淋病：急性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。

用法用量
​口服。成人：对轻度、中度下呼吸道感染(或一般性感染)，每次0.25g（1片），每日2次。严重下呼吸道感染，每次0.5g（2片），每日2次。单纯性尿道感染每次0.125g（1/2片），每日2次；单纯性淋病每次1g（4片），每天2次。肾盂肾炎，推荐剂量为每次0.25g（1片），每日2次。
儿童：一般每次0.125g（1/2片）至0.25g（1片），每天2次。两岁以上患有中耳炎的儿童，每次0.25g（1片），每日2次[每天不可超过0.5g（2片）]。
本品一般7天一疗程。最好餐后服药。

剂型
片剂

不良反应
​主要有恶心、呕吐、上腹部不适和腹泻等胃肠道反应，偶有头痛，一般是轻度和短暂的。
与其它广谱抗生素类相同，可引起伪膜性肠炎。
罕有过敏反应。曾有嗜酸性白细胞增多及短暂的肝酶水平升高。此外，使用头孢菌素会产生阳性抗球蛋白反应，从而干扰血液的交叉配合测定。

禁忌
​对头孢类抗生素过敏者禁用。

注意事项
1.对青霉素类有过敏反应的患者应慎用。
2.使用期间或停药后如发生严重腹泻，要警惕是否出现伪膜性肠炎。
3.使用本品治疗的病人，建议使用葡萄糖氧化法或己糖活化法来测定血糖。本品不会干扰肌氨酸酐的碱性苦味酸盐鉴定法。
4.因本品不宜压碎后使用，应整片吞服，因此不适合年幼儿童服用。

成份
【化学名称】 ​本品的主要成份为：头孢呋辛酯。其化学名称为（6R，7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，（1RS）-1-乙酰氧基乙酯。

【化学结构式】
【分子式】 ​C20H22N4O10S

【分子量】 510.48

性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。

孕妇及哺乳期妇女用药
1.动物试验中未发现对胎儿的有害证据，但在人类研究中缺乏足够的资料，因此仅在有明确指征时，孕妇方可慎用本品。
2.本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

儿童用药
​见【用法用量】。

老年用药
老年（平均年龄84岁）患者的血消除半衰期（t1/2β）可延长至约3.5小时，因此应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

药物相互作用
​减低胃部酸度的药物，可使本品的生物利用度较在禁食情况下更低，同时使饭后增强吸收的作用减弱。

药理作用
​本品为头孢呋辛的前体药，作用机制为抑制细菌细胞壁合成，使细菌不能生长繁殖。本品具有广谱抗菌作用，对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌等有强大抗菌作用，对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用，但绿脓杆菌及其他假单胞菌属，不动杆菌属及肠球菌属等对本品均耐药。

药物过量
​过量使用头孢菌素会引起大脑的刺激而导致惊厥。

药代动力学
​头孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服药后从胃肠道吸收，并迅速在肠粘膜和血液内水解而释放头孢呋辛进入血液循环，大约2～3小时后血药浓度达峰值，最低抑菌浓度持续8小时以上，本品空腹给药时生物利用度为36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度达52%。血清半衰期为1.2～1.6小时,24小时内给药量的32%～48%由尿排泄。

贮藏
遮光，密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。

药品有效期
24个月

执行标准
《中国药典》2010年版二部

说明书修订日期
2006-12-28