通用名称
氨溴特罗口服溶液

通用名称
盐酸氨溴索口服溶液

功能主治
本品用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、 肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。

功能主治
本品用于急、慢性支气管炎引起的痰液粘稠、咳痰困难。

用法用量

1. 12岁以上儿童及成人：口服，一次20ml，一日2次。

(1) 症状明显好转后可减至一次10ml，一日2～3次。

(2) 对严重呼吸困难患者，最初2～3天，口服一次20ml，一日3次。

2. 小儿（12岁以下）：口服，一次2.5～15ml，一日2次。　　

根据年龄及体重调整剂量，请参考下表。　

(1) 未满8个月，4～8kg，每次2.5ml。

(2) 8个月～1岁，8 ～12kg，每次5.0ml。

(3) 2～3岁，12～16kg，每次7.5ml。

(4) 4～5岁，16 ～22kg，每次10.0ml。

(5) 6～12岁，22～35kg，每次15.0ml。

用法用量
口服，成人及12岁以上的儿童：通常在治疗的最初2-3天，一次10毫升，一日3次；然后减少为一次10毫升，一日2次。12岁以下的儿童：6-12岁儿童：每次5毫升，一日2-3次；2-5岁儿童：每次2.5毫升，一日3次。

不良反应
1. 精神神经系统：偶见头痛手颤嗜睡不安头晕失眠四肢麻木等。
2. 循环系统：偶见心悸心动过速血压升高心律不齐等。
3. 过敏症：偶见过敏性皮疹且有部分特异体质患者中可发生全身性过敏表现为瘙痒支气管痉挛低血压虚脱症等此时应停药。
4. 其它：偶见altast升高倦怠胃肠不适等。

不良反应
极少数患者有轻度的胃肠道不适（如恶心、呕吐、消化不良、腹泻）及过敏反应（如皮疹，罕见血管神经性水肿），罕见头痛及眩晕等。

禁忌
肥厚型心肌病患者，对本品过敏者禁用。

禁忌
对本品过敏者禁用。

注意事项
1. 甲状腺机能亢进症，高血压、心脏疾病（心功能不全、心律不齐等）、糖尿病、重度肾功能不全患者慎用。
2. 曾有服用β2受体激动剂导致血清钾含量降低的报道，而黄嘌呤类药物、甾体类药物及利尿剂可能加剧β2受体激动剂降低血清钾的作用，合用时应特别注意。尤其在低氧血症时，血清钾的降低对心律的影响更大，应监测血清钾。
3. 据报道，动物实验（大鼠）中，孕后期使用本品后，子宫平滑肌收缩受到抑制，从而引起分娩推迟。本品对胎儿的安全性尚不明确，因而孕妇尤其是妊娠3个月内的孕妇应慎用。本品可经乳汁排泄，哺乳期妇女应慎用。
4. 由于老年人的身体机能降低，应注意减量。
5.本品运动员慎用。

注意事项
1. 孕妇、哺乳期妇女慎用。
2. 2岁以下儿童应在医师指导下使用。
3. 肝肾功能不全的患者，应在医师指导下使用。
4. 应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。
5. 本品为一种粘液调节剂，仅对咯痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咯痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。
6. 如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。
7. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8. 本品性状发生改变时禁止使用。
9. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
10. 儿童必须在成人监护下使用。
11. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

成份
本品为复方制剂，其组成成份为每ml含盐酸氨溴索1.5mg，盐酸克仑特罗1μg。

成份
本品主要成份盐酸氨溴索。

孕妇及哺乳期妇女用药
据报道，动物实验（大鼠）中，孕后期使用本品后，子宫平滑肌收缩受到抑制，从而引起分娩推迟。本品对胎儿的安全性尚不明确，因而孕妇尤其是妊娠3个月内的孕妇应慎用。本品可经乳汁排泄，哺乳期妇女应慎用。

性状
本品为无色澄清液体，味香甜。

老年用药
由于老年人的生理机能低下，应注意减量。

作用类别
本品为祛痰药类非处方药药品。

药物相互作用
1. 与肾上腺素、异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药物合用，可致心律不齐，故不宜合用。
2. 正在服用MAO抑制剂或三环类抗抑郁药的患者，服用本品后，可增强本品对血管系统的作用, 应特别注意。
3. 不宜与普萘洛尔等非选择性β受体阻断药合用。
4. 正在服用大量的其他交感神经兴奋剂的患者，服用本品时，应注意。

药物相互作用
本品与抗生素（阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素）同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。本品与β２-受体激动剂、茶碱等扩张支气管药物有协同作用。如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用
本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。

药代动力学
口服本品经消化道迅速被吸收，约1小时血药浓度达峰值，峰浓度约为173.77ng/ml，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多；血浆蛋白结合率90%；本品主要经过肝代谢；血清半衰期约7小时，主要从尿中排泄。