药道网供应商首营资料和流程
来源 :原创 发表时间 :2017-11-25
流程说明
1、为提高工作效率,供应商的首营资料,必须先通过网上审核,然后再提交纸质资料。未经网上审核,而直接提交纸质资料的,一律不予受理。
2.首营资料的办理流程:注册帐号——在线提交企业首营资料——我方审核通过——在线提交产品首营资料——我方审核通过——按顺序打印纸质材料并提交到我方电子商务采购部。
3、我方审核时,如发现材料不符要求,会驳回,写明驳回理由,并短信提醒您查看。您只需要修改后重新提交就可以了。
4、供应商办理好企业首营后,以后每次新产品,就不需要再经过企业首营资料审核一环了,可以直接在线提交产品首营。请记住第一次的注册帐号和密码,以便未来有新产品办首营时审核。
5、在线提交首营资料时,每一项前均有清楚地编号。请在最后提交纸质材料时,一定按原有顺序排列,并在每一页上用铅笔标记序号。
6、提交资料过程中遇到的任何问题,请尽可能自己研究解决,实在解决不了,请致电咨询:0573-82328529。
药品供应商的首营企业资料:
1.企业营业执照
2.药品生产许可证或药品经营许可证
3.企业开户证明
4.企业开票信息
5.药品经营质量管理体系情况表
6.企业印章备案(全部鲜章,复印章无效)
7.随货同行单(原件,加盖出库章及公章)
8.企业发票格式备案
9.本年度或上年度的年度报告(或企业公示)
10.法人委托书及受托人身份证复印件(需标注被授权人的姓名、身份证号、有效期限,有法人章和公章);
11.条款全面的质保协议(公章、法人章,有效期限)
*以上所有资质需加盖公章
药品供应商的首营产品资料:
1.生产企业的营业执照(进口药品不需要)
2.生产企业的许可证(进口药品不需要)
3.药品的样盒标签
4.药品的说明书
5.药品的检验报告(进口药品还需要《进口药品通关单》)
6.药品的注册批件
7.药品的质量标准
*以上所有资质需加盖公章
医疗器械经营企业首营资料:
1.《营业执照》(一类器械需在营业执照上体现经营范围)
2.二类医疗器械需《第二类器械经营备案凭证》;
3.开户许可证(或基本账户信息)
4.企业印章备案(全部鲜章,复印章无效)
5.随货同行单(原件,加盖出库章及公章);
6.税票复印件(加盖发票专用章及公章);
7.条款全面的质保协议(公章、法人章,有效期限);
8.标明委托销售医疗器械的法人委托书(需标注被授权人的姓名、身份证号、地域、有效期限,有法人章和公章);
9.销售人员身份证(正反面);
10.本年度或上年度的年度报告(或企业公示);
11.质量体系调查表
12.开票资料
*以上所有资质需加盖公章
医疗器械产品首营资料:
(a)生产厂家资质:《营业执照》复印件;一类器械提供医疗器械生产备案凭证,二、三类器械提供医疗器械生产许可证和产品登记表(或生产许可证副本及变更记录);(如为委托生产:还需提供受托方的相关生产资质及委托生产备案凭证;如为进口产品:需提供代理人的经营资质及产品对应的报关单)
(b)一类器械--------一类备案凭证+备案信息表;
(c)二类、三类器械--------医疗器械注册证(有变更还需提供变更件);
(d)器械相关的技术要求(需对应注册证的);
(e)对应产品规格的检验报告。
(f)商标注册证
(g)说明书及标签
*以上所有资质需加盖供应商公章
非医疗器械首营企业资料:
1.营业执照复印件(必须有供应产品的经营范围)
2.食品生产经营许可证(食品供货企业)
3.开户许可证(或基本账户信息)
4.企业印章备案(全部鲜章,复印章无效)
5.随货同行单(原件,加盖出库章及公章)
6.税票复印件(加盖发票专用章及公章)
7.标明委托销售的法人委托书(需标注委托销售范围、被授权人的姓名、身份证号、地域、有效期限,有法人章和公章)
8.销售人员身份证正反面复印件
9.条款全面的质保协议(公章、法人章,有效期限)
本年度或上年度的年度报告(或企业公示)
10.开票资料
*以上所有资质需加盖供应商公章
化妆品产品资质:
1.生产企业营业执照
2.生产许可证
3.备案凭证或批件(普通化妆品:国产非特殊用途化妆品备案凭证;
4.特殊用途化妆品:国产特殊用途化妆品卫生许可批件;进口化妆品:
5.进口化妆品的有效检验检疫证明、进口化妆品卫生许可批件(批准文号)或备案凭证)
6.质量标准
7.对应产品规格的检验报告/合格证明
8.标签及说明书
消杀用品产品资质:
1.生产企业营业执照
2.生产企业卫生许可证
3.产品卫生安全评价报告或新消毒产品卫生许可批件或备案凭证
4.质量标准
5.三方检验报告
6.样盒及说明书
保健用品产品资质:
1.生产企业营业执照
2.保健用品生产许可证
3.质量标准
4.检验报告
5.样盒及说明书
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